3岁“怪病娃”再入院 网友第二笔捐款送到

2013-08-02 20:17:00来源:大众网 作者:见习记者 刘明明
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7月30日,“3岁怪病娃”小林羲出院的消息让一直以来关心其病情的网友松了一口气。但在昨天下午,小林羲因为病情复发再次入院。今天下午,大众网记者来到小林羲的病房,把网友的第二批捐款和爱心企业捐助的奶粉送到了小林羲妈妈张兰的手中。

小林羲躺在病床上输液。(盛堃 摄)

看着孙子的病情反复,小林羲的奶奶一筹莫展。(盛堃 摄)

大众网记者将31863元的第二笔爱心捐款交到了小林羲妈妈张兰的手中。(盛堃 摄)

上海一爱心企业捐赠的6桶营养粉被送到小林羲家人的手中。(盛堃 摄)

    大众网济南8月2日讯(见习记者 刘明明)7月30日,“3岁怪病娃”小林羲出院的消息让一直以来关心其病情的网友松了一口气。但在昨天下午,小林羲因为病情复发再次入院。今天下午,大众网记者来到小林羲的病房,把网友的第二批捐款和爱心企业捐助的营养粉送到了小林羲妈妈张兰的手中。

  8月1日下午4:00,小林羲的妈妈张兰焦急地给大众网记者打来了电话:“孩子又犯病住院了,但是医院没有病床了,能不能帮帮我们?”记者了解到,在回家治疗2天后,小林羲再次出现了呕吐、出汗等症状。不敢耽误儿子的病情,小林羲的妈妈张兰租车带小林羲再次来到山东省立医院住院治疗。

  8月2日下午3:30,大众网记者带着共计31863元的第二笔网友捐款,以及上海一爱心企业捐助的6盒特调奶粉来到病房看望小林羲。当大众网记者走进病房时,小林羲还在熟睡着,稚嫩的面庞比7月30日出院时稍显苍白。张兰告诉大众网记者,孩子这次就医及时,酸中毒情况已经基本纠正过来了,但是还要再做详细检查和进一步治疗。随后,记者将带去的爱心捐款和特调奶粉交到了张兰的手中。

  “感谢大众网网友的帮助。”张兰激动地说,“昨天下午,一个大哥到急诊上找到了我,给孩子捐了3000块钱,也谢谢这位大哥。”

 

  “怪病娃”爷爷:网友爱心像天上掉下的幸运 

    “三岁怪病娃”小林羲在病情稳定后终于出院回家了。在济阳县新市镇段家村74号--小林羲家中,小林羲的爷爷--67岁的李兴春激动地说:“大家的帮助就像天上掉下来的幸运降到我们家里。”

  “怪病娃”出院回家记 

    7月30日下午,经过一周的治疗,小林羲的病情终于稳定下来,可以出院回家了。在得知小林羲回家要换五六次公交车和长途车后,大众网记者决定开车送小林羲回家。

  舞蹈教师探望"怪病娃" 希望看小林羲会跳舞     

    连日来,“3岁怪病娃”小林羲的病情受到了越来越多网友的关注,大家纷纷通过现场探望、捐款等方式表达了对小林羲的关心和祝福。今天下午2点,济南一位姓王的舞蹈教师到病房探望小林羲并现场捐款1000元,并表示等小林羲康复后愿意教他学跳舞。

    40万网友情注"3岁怪病娃" 善款善物汇聚病房 

  在半天多的时间里,已有近40位网友致电大众网。此外,大众网在新浪和腾讯上的官方微博在发布“3岁怪病娃”的相关新闻后,引起了网友的广泛关注,微博信息被转发评论200余次,阅读量达到40万。

  东营网友为“3岁怪病娃”支偏方 

  7月26日,大众网对“三岁怪病娃”进行报道后,很多网友打来电话表达了对小林羲的关心,一位东营的网友更是直接给小林羲的病症提供了药方。

  “3岁怪病娃”牵动网友心 本网开通爱心账号 

  26日,大众网《网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他!》报道发出后,引起了网友的广泛关注,在短短半天的时间里,有二十余位网友致电大众网记者并表示要向小林羲捐款。

  爱心网友顶烈日赴病房送善款 呼吁"有爱更要动起来" 

  “三岁怪病娃”求助的相关报道阅读量已接近40万次,转发206次,不少网友还纷纷留言给小林羲和她的家人支持和鼓励,有的网友还来到了医院,希望以自己的行动,带动大家“动起来”。

  "三岁怪病娃"妈妈委托本网开微博 感恩网友无私帮助 

  “3岁怪病娃”小林羲的病情在网上引起关注,不少网友都在微博上为小林羲加油鼓劲。小林羲的妈妈张兰并不识字,但大众网记者将这些反馈转告张兰后,她非常激动。

  “3岁怪病娃”已收到16375元善款 

  为了帮助小林羲汇聚网友的爱心,大众网受小林羲妈妈张兰的委托,为小林羲开通了爱心捐助账户。在大众网爱心捐款账号开通后,多位网友通过网银转账、ATM转账、转账存入等方式向爱心账户中汇款,并留言“小林羲捐助”“祝宝宝早日康复”“愿孩子健康平安”等。其中,第一笔捐款来自济南市民王女士,于27日中午12时捐款1000元;一位姓韩的网友也于下午15点50分捐款1000元。500元、200元、50元……,一笔笔善款汇集了网友对“3岁怪病娃”小林羲的关心。截至7月28日12时30分,“3岁怪病娃”小林羲爱心账户中已收到捐款13275.33元。

 

  网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他! 

  “昨晚张兰再次来电话:头天早上暴雨倾盆,我抱着儿子冒雨赶往济南再次住院。三岁的儿子发着高烧……甲基丙二酸血症,真的没希望了吗?谁能救救我的儿子啊!”

  小林羲生命所需:每周600元药物+每月800元营养粉 

  小林羲的病属于隐性遗传病,不能得到根本的治疗,因此终生需要定期补充左旋肉碱、甜菜碱、维生素B2和左卡尼丁口服溶液。而小林羲的主要食物来源是伊维优康营养粉。

  网友妈妈讲述“求救微博”的故事 

  从25日开始,接连两天,网友“雍措”在腾讯微博上连续@大众网,发出求助。大众网记者联系到这位名叫“雍措”的网友妈妈,她告诉记者,自己被一位母亲的爱所感动,决意帮助她寻找治疗方法。

  甲基丙二酸血症究竟是种什么“怪病” 

  小林羲所患的甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的一种疾病,为常染色体隐性遗传病。该病在美国的发病率是万分之一,国内尚不清楚。

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初审编辑:刘宝才

责任编辑:魏鹏

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