当前位置:首页>山东新闻

舞蹈教师探望"怪病娃" 希望看小林羲会跳舞

2013年07月29日 21:53作者:盛堃来源:大众网

连日来,“3岁怪病娃”小林羲的病情受到了越来越多网友的关注,大家纷纷通过现场探望、捐款等方式表达了对小林羲的关心和祝福。今天下午2点,济南一位姓王的舞蹈教师到病房探望小林羲并现场捐款1000元,并表示等小林羲康复后愿意教他学跳舞。

7月28日,沉睡中的小林羲。 见习记者 杨春卫摄

7月28日,大众网记者再次来到病房,小林羲认出记者后,摆着小手跟记者打招呼。见习记者 杨春卫 摄

7月28日,好心的市民送来的玩具让小林羲爱不释手。见习记者 杨春卫摄

  大众网济南7月29日讯记者 盛堃)连日来,“3岁怪病娃”小林羲的病情受到了越来越多网友的关注,大家纷纷通过现场探望、捐款等方式表达了对小林羲的关心和祝福。今天下午2点,济南一位姓王的舞蹈教师到病房探望小林羲并现场捐款1000元,并表示等小林羲康复后愿意教他学跳舞。

  “下午有位姓王的大姐来病房里看望孩子了,还说等孩子身体好了,可以教他跳舞。”下午5点,“3岁怪病娃”妈妈张兰在电话中兴奋地向记者说。

  记者了解到,到病房中探望小林羲的王大姐是济南的一位舞蹈和声乐教师。在看到大众网报道后,王老师赶到了小林羲所在的山东省立医院东院区儿科病房里探望,并给小林羲留下了1000元钱。

  张兰告诉记者,除了王老师到病房探望外,还有一位自称是在济南打工的大哥来看望小林羲,并留下了100元钱。“能遇到这些好心人,我的孩子真的很幸运。十分感谢他们!”在电话中,张兰激动地说。

  除了现场探望,不少网友通过电话、短信等形式传达了对小林羲的问候。一位淄博的网友向小林羲捐款298元并“希望宝宝健康成长”,当记者对他表示感谢时,他称“只是尽了点微不足道的力”。

  据统计,自从大众网《网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他!》等报道发出后,有十余位济南市民到病房里探望小林羲,有180位网友向大众网爱心账户汇出善款。截止7月29日19点,“3岁怪病娃”小林羲共收到网友捐款43198.16元。其中,小林羲的母亲张兰现场接收捐款6200元,大众网爱心内有捐款36998.16元。大众网将善待每一分善款,在小林羲出院前全部交到小林羲家人的手中,并对捐款金额进行公示。

  大众网救助“3岁怪病娃”小林羲爱心账号: 

  账号:6217 0023 4000 5513 983

  开户名:盛堃

  开户行:中国建设银行济南泉城支行

  请爱心网友在捐款之前仔细核对账号与开户名,以免上当受骗。

  大众网救助热线为:18663791622、0531-85193610(8:30---17:30)

  小林羲住院地址: 

  山东省立医院东院B楼儿科病房37床。

  地址:山东省济南市历下区解放东路东头

  爱心捐款公示:(截至7月29日19时)

    截至7月29日19点共计:43298.16元,食品、衣物、玩具若干。 

  40万网友情注"3岁怪病娃" 善款善物汇聚病房

  在半天多的时间里,已有近40位网友致电大众网。此外,大众网在新浪和腾讯上的官方微博在发布“3岁怪病娃”的相关新闻后,引起了网友的广泛关注,微博信息被转发评论200余次,阅读量达到40万。

  东营网友为“3岁怪病娃”支偏方

  7月26日,大众网对“三岁怪病娃”进行报道后,很多网友打来电话表达了对小林羲的关心,一位东营的网友更是直接给小林羲的病症提供了药方。

  “3岁怪病娃”牵动网友心 本网开通爱心账号

  26日,大众网《网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他!》报道发出后,引起了网友的广泛关注,在短短半天的时间里,有二十余位网友致电大众网记者并表示要向小林羲捐款。

  爱心网友顶烈日赴病房送善款 呼吁"有爱更要动起来"

  “三岁怪病娃”求助的相关报道阅读量已接近40万次,转发206次,不少网友还纷纷留言给小林羲和她的家人支持和鼓励,有的网友还来到了医院,希望以自己的行动,带动大家“动起来”。

  "三岁怪病娃"妈妈委托本网开微博 感恩网友无私帮助

  “3岁怪病娃”小林羲的病情在网上引起关注,不少网友都在微博上为小林羲加油鼓劲。小林羲的妈妈张兰并不识字,但大众网记者将这些反馈转告张兰后,她非常激动。

  “3岁怪病娃”已收到16375元善款

  为了帮助小林羲汇聚网友的爱心,大众网受小林羲妈妈张兰的委托,为小林羲开通了爱心捐助账户。在大众网爱心捐款账号开通后,多位网友通过网银转账、ATM转账、转账存入等方式向爱心账户中汇款,并留言“小林羲捐助”“祝宝宝早日康复”“愿孩子健康平安”等。其中,第一笔捐款来自济南市民王女士,于27日中午12时捐款1000元;一位姓韩的网友也于下午15点50分捐款1000元。500元、200元、50元……,一笔笔善款汇集了网友对“3岁怪病娃”小林羲的关心。截至7月28日12时30分,“3岁怪病娃”小林羲爱心账户中已收到捐款13275.33元。

  网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他!

  “昨晚张兰再次来电话:头天早上暴雨倾盆,我抱着儿子冒雨赶往济南再次住院。三岁的儿子发着高烧……甲基丙二酸血症,真的没希望了吗?谁能救救我的儿子啊!”

  小林羲生命所需:每周600元药物+每月800元营养粉

  小林羲的病属于隐性遗传病,不能得到根本的治疗,因此终生需要定期补充左旋肉碱、甜菜碱、维生素B2和左卡尼丁口服溶液。而小林羲的主要食物来源是伊维优康营养粉。

  网友妈妈讲述“求救微博”的故事

  从25日开始,接连两天,网友“雍措”在腾讯微博上连续@大众网,发出求助。大众网记者联系到这位名叫“雍措”的网友妈妈,她告诉记者,自己被一位母亲的爱所感动,决意帮助她寻找治疗方法。

  甲基丙二酸血症究竟是种什么“怪病”

  小林羲所患的甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的一种疾病,为常染色体隐性遗传病。该病在美国的发病率是万分之一,国内尚不清楚。

初审编辑:魏鹏
责任编辑:刘宝才

本文相关新闻

网友评论[点击评论]