百位网友解囊相助 2天2万元温暖"怪病娃"
在2天时间里，百位网友踊跃捐款，为小林羲凑出了2万多元的“救命钱”。截至7月28日18时，“3岁怪病娃”小林羲已收爱心捐款24463.14元。
7月28日，沉睡中的小林羲。 见习记者 杨春卫摄
7月28日，大众网记者再次来到病房，小林羲认出记者后，摆着小手跟记者打招呼。见习记者 杨春卫 摄
7月28日，好心的市民送来的玩具让小林羲爱不释手。见习记者 杨春卫摄
大众网济南7月28日讯（记者 盛堃 见习记者 刘明明 王凯）连日来，大众网对“3岁怪病娃”小林羲的报道在社会上引起广泛关注。在2天时间里，百位网友踊跃捐款，为小林羲凑出了2万多元的“救命钱”。截至7月28日18时，“3岁怪病娃”小林羲已收爱心捐款24463.14元。目前，小林羲的病情基本稳定，仍在医院内接受治疗。
在大众网爱心捐款账号开通后，多位网友通过银行转账、现金存入等方式向爱心账户中汇款，不少网友通过网银留言“小林羲捐助”“祝宝宝早日康复”“愿孩子健康平安”等。1000元、500元、200元、50元、20元……，一笔笔善款如同潺潺溪水，汇聚了网友对小林羲的爱的长河。截至7月28日18时，“3岁怪病娃”小林羲爱心账户中已收到捐款20363.14元。
除了银行转账汇款，还有不少济南的网友到山东省立医院东院的病房内探望了小林羲：7月27日，济南市民李女士和一位不愿透露姓名的市民分别给小林羲送来现金2000元和100元；7月28日清晨和傍晚，又有两位不愿意留下名字的市民赶到小林羲的病房内探望，各自给小林羲留下了1000元现金。截至7月28日18时，“3岁怪病娃”小林羲已经收到现场捐款4100元。
在短短两天的时间里，账户内的数字从“0”迅速突破“20000”。一笔笔爱心捐款既为小林羲的生命延续提供了希望，也为“3岁怪病娃”妈妈张兰打了一针“强心剂”。截至7月28日18时，小林羲已收到网友捐款24463.14元，其中4100元是小林羲的妈妈张兰现场接收，20363.14元被汇入大众网爱心捐款账号。
由于小林羲即将出院回家治疗，大众网记者将于7月29日上午将网友的所有捐款交至“3岁怪病娃”妈妈张兰的手中，并陪同她将善款存好，将小林羲的“救命钱”安全带回家。对于7月29日之后的网友捐款，大众网记者也会择日赶赴小林羲的家中，将钱亲手交到张兰手中。
此外，“3岁怪病娃”妈妈张兰告诉记者，在小林羲出院后还定期服用左卡尼丁口服液、维生素B6、叶酸片和甜菜碱，注射维生素B12和甲钴胺，这些药物每月的花费2000多元。小林羲的主要食物来源是伊维优康营养粉，每个月花费1200多元。大众网在此呼吁，希望有更多的爱心企业（尤其是制药企业和营养品企业）能够加入到对“小林羲”的救助中来，提供小林羲急需药物和食品，将爱延续。
大众网救助“3岁怪病娃”小林羲爱心账号：
账号：6217 0023 4000 5513 983
开户名：盛堃
开户行：中国建设银行济南泉城支行
请爱心网友在捐款之前仔细核对账号与开户名，以免上当受骗。
大众网救助热线为：18663791622、0531-85193610（8：30---17：30）
小林羲住院地址：
山东省立医院东院B楼儿科病房37床。
地址：山东省济南市历下区解放东路东头
截至7月29日14点共计：37088.16元，食品、衣物、玩具若干。
在半天多的时间里，已有近40位网友致电大众网。此外，大众网在新浪和腾讯上的官方微博在发布“3岁怪病娃”的相关新闻后，引起了网友的广泛关注，微博信息被转发评论200余次，阅读量达到40万。
7月26日，大众网对“三岁怪病娃”进行报道后，很多网友打来电话表达了对小林羲的关心，一位东营的网友更是直接给小林羲的病症提供了药方。
26日，大众网《网友偶遇“三岁怪病娃” 微博求助救救他！》报道发出后，引起了网友的广泛关注，在短短半天的时间里，有二十余位网友致电大众网记者并表示要向小林羲捐款。
“三岁怪病娃”求助的相关报道阅读量已接近40万次，转发206次，不少网友还纷纷留言给小林羲和她的家人支持和鼓励，有的网友还来到了医院，希望以自己的行动，带动大家“动起来”。
“3岁怪病娃”小林羲的病情在网上引起关注，不少网友都在微博上为小林羲加油鼓劲。小林羲的妈妈张兰并不识字，但大众网记者将这些反馈转告张兰后，她非常激动。
为了帮助小林羲汇聚网友的爱心，大众网受小林羲妈妈张兰的委托，为小林羲开通了爱心捐助账户。在大众网爱心捐款账号开通后，多位网友通过网银转账、ATM转账、转账存入等方式向爱心账户中汇款，并留言“小林羲捐助”“祝宝宝早日康复”“愿孩子健康平安”等。其中，第一笔捐款来自济南市民王女士，于27日中午12时捐款1000元；一位姓韩的网友也于下午15点50分捐款1000元。500元、200元、50元……，一笔笔善款汇集了网友对“3岁怪病娃”小林羲的关心。截至7月28日12时30分，“3岁怪病娃”小林羲爱心账户中已收到捐款13275.33元。
“昨晚张兰再次来电话：头天早上暴雨倾盆，我抱着儿子冒雨赶往济南再次住院。三岁的儿子发着高烧……甲基丙二酸血症，真的没希望了吗？谁能救救我的儿子啊！”
小林羲的病属于隐性遗传病，不能得到根本的治疗，因此终生需要定期补充左旋肉碱、甜菜碱、维生素B2和左卡尼丁口服溶液。而小林羲的主要食物来源是伊维优康营养粉。
从25日开始，接连两天，网友“雍措”在腾讯微博上连续@大众网，发出求助。大众网记者联系到这位名叫“雍措”的网友妈妈，她告诉记者，自己被一位母亲的爱所感动，决意帮助她寻找治疗方法。
小林羲所患的甲基丙二酸血症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的一种疾病，为常染色体隐性遗传病。该病在美国的发病率是万分之一，国内尚不清楚。
责任编辑：刘宝才
