患有神经母细胞瘤的小梓昂在病房等待医生

小梓昂在医院输液 受访者供图

　　两岁半，正是活泼好动的年纪，如果没生这场病，小梓昂应该跟从前一样，每天嘻嘻哈哈地缠着姐姐梓旋玩闹。然而，病魔打碎了这家人美好的生活，自从2017年7月小梓昂被确诊患上神经母细胞瘤后，一家人的生活只剩下医院与家之间的奔波。

　　小梓昂只知道肿瘤是住在肚子里的“怪兽”，只要他把“怪兽”打跑，就能背上书包跟姐姐一起上学，姐弟俩再也不分开。而父母记录的581篇微博日记则记录了他和“怪兽”的战斗过程…………

　　抗病日记

　　两岁半男孩患病父母半年写下581篇抗病记录

　　2017年7月12日，一条没有文字，只有4张配图的微博发布在网上，图片中是一个看上去只有一两岁的小男孩，他躺在病床上，周身缠满输液管，像是睡熟了。这条微博仿佛被淹没在信息海洋里，没人转发、没人评论。

　　发布这条微博的是来自山东济宁的史存甲和申元元夫妇，图片中的小男孩是他们的儿子小梓昂，就在微博发布前6天，刚满两岁的小梓昂在山东大学齐鲁儿童医院被确诊患上神经母细胞瘤，治愈率只有20%。“说实话，我只是初中文化，原来连微信都不经常用，微博还是病友教给我用的，有些话我也不知道咋写，他们还帮我编辑下。”史存甲说，儿子的病需要大量治疗费，他们一家来自农村，家庭并不富裕，选择微博本是想有人看到后能伸手帮一把，“咱也不懂，发了之后才知道其实没多少人看。”

　　没人看到，夫妻俩也没断了更新。“2017年8月6日，第二次化疗第五天，在漫长治疗路上希望儿子能闯过每一关”、“2017年10月11日，孩子刚出输液港，刀口还没愈合，再过三天就要大手术了”、“2017年12月11日，梓昂又瘦了，妈妈希望你能越来越勇敢，长成真正的男子汉”……微博里，小梓昂有时会因为贫血身体没有力气，一天不说话只是呆呆地看着电视;有时也会情况好转，午饭时多吃一碗饭;有时会因为扎针难过地躲在妈妈怀里哭;有时录制小视频感谢帮过他的阿姨，末了还不忘送给她一个飞吻。