全球仅200余例 罕见“无痛无汗症”让菏泽男孩摊上了

2016-04-22 09:52:00 来源: 牡丹晚报 作者: 淑娅

  □牡丹晚报记者 淑娅

  不知道疼痛,不会流汗……全球仅200余例,国内也只有30余例,罕见的“先天性无痛无汗症”,不幸让巨野县万丰镇孔庄村的孔伟泰摊上了,而他今年才8岁。

  他出生20天就高烧40多度,四处求医,但始终不退,在炎热的夏天不出汗,打针不哭反而笑。

  昨日,记者联系到在山东省立医院小儿骨外科病房照顾儿子的孔继安。据他介绍,1月20日,孩子的臀部和大腿部因不明原因重度感染,治疗至今,债台高筑。

  高烧40余度长年不退,罪魁祸首原是先天汗腺稀少

  2008年,孔伟泰在全家人的企盼下出生在巨野县万丰镇孔庄村。看着儿子平安出生,孔继安自然欣喜不已。

  可是,刚出生20天的孔伟泰高烧到40多度,可把孔继安夫妇急坏了。去医院吃药、打针,孔伟泰仍然高烧不退。孔继安带着儿子连跑多家医院,医生都束手无策。

  “当时,家里的钱花完了,还贷了款,但儿子的高烧就是不退,我真不知道该怎么办了。”孔继安昨日无奈地告诉记者。

  后来,儿子打针时,孔继安发现他不像普通孩子那样大哭,反而一直在笑;就算在炎热的夏天,他也不出汗。“这到底是什么病?有位专家说,孩子可能患有无痛无汗症。”孔继安说。

  为证实医生的诊断,孔继安带着孔伟泰到皮肤科检查汗腺,结果是先天汗腺稀少伴发育不良。“我不知道这是什么病,就问医生该怎么治疗,但医生面露难色,然后摇摇头,并说大多数患这病的孩子因长期发热而不能长大成人。”孔继安无奈地说。

  罕见的“先天性无痛无汗症”,超20℃体温就爆表

  孔继安说,这个病喜冬不喜夏。冬天还好点儿,但只要温度一到20℃,孩子就开始全身发热,更别提夏天了。因为,患者的身体无法正常代谢,调节机制遭到破坏,体温常常“爆表”,身体炎症难以消退。

  2岁时,孔伟泰开始长出牙齿,本以为是件高兴的事,没想到意外接踵而来。他养成了吃手的习惯,而且仅吃大拇指。慢慢地,孔继安发现孩子的拇指被他咬得鲜血直流,但他依然没感觉,时间一长大拇指被咬得变了形。

  “实在没办法,我就给他戴手套。手指都流血变形了,为啥孩子还是一个劲儿地咬?我又带着他去医院检查,被诊断为‘先天性无痛无汗症’。”孔伟泰叹息道,经过查证,全球无痛无汗患者仅200余例,国内也只有30余例,“找不到病因,不明白病情发展规律,更没有治疗方法,患者的痛苦常人难以想象。”

  孩子不知道痛,经常受伤,一旦受伤伤口就很难愈合,时间一长容易感染发炎。2012年,孔伟泰的左脚拇指因外伤感染形成骨髓炎,后来做了取骨手术,2015年右脚脚后跟也因外伤感染形成骨髓炎做了手术。“身上的伤大大小小不计其数,6岁那年,他还用剪刀剪掉了自己左脚拇指的一截。”孔继安说。

  妻子不堪重压离家出走,他独自挑起养家的重担

  为给孩子治病,孔继安不仅花光了家中的积蓄还欠下巨债,妻子不堪生活重压,2012年以探亲为由偷偷地离开了家,此后杳无音讯。这无疑让这个本来就贫困的家庭雪上加霜。

  为照顾儿子,孔继安只得停止打工。没了收入,他不得不四处借钱给孩子看病,日子过得更加艰难。

  “最担心的就是孩子不出汗,反复发热有可能把内脏烧坏。他没有疼痛感,内部发炎也不知道,等发现时就很难治疗了。”孔继安说,两个女儿正上学,只得住校。

  今年1月,孔伟泰的臀部和大腿部不明原因地感染、溃烂。1月20日,孔继安带着他到省立医院小儿骨外科住院治疗,入院3个月花费7万余元,至今尚有部分医药费没交上,但他已经没有一分钱了。

  “再过半个月才能出院,出院后,我带着孩子回家一趟,然后去北京。”说起去北京,孔继安有些开心,因为,他最近打听到能给儿子治病的好消息,“北京的专家说,如果儿子的病是外胚层发育异常没法治疗,但如果不是就可以治疗”。

  “希望这是个好消息!”孔继安告诉记者,由于不知道痛,儿子又贪玩好动,伤口总是好不了。他一个人在医院陪护,非常累。

  “我真的山穷水尽了,眼看着希望就在眼前,却拿不出一分钱……”孔继安无奈地告诉记者,但不管怎样,他都不会丧失为儿子治病的信心。

初审编辑:张艳

责任编辑:石慧

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