编者按：山东经济实力雄厚，文化底蕴深厚。近年来，山东积极探索发展新模式，通过“走出去、引进来”“双招双引”等措施，使经济发展水平不断攀升，展现出更加强劲的发展势头。即日起，大众网·海报新闻推出“这就是山东”大型系列报道，从重大工程、行业发展、平台建设、夜经济、生态环境、旅游美食等多个方面，为您展示那些让人心动的山东人、山东事、山东景。

　　这就是山东系列报道(264)

　　为救养女九年耗资百万 兰陵退伍老兵的深沉父爱

　　大众网·海报新闻临沂12月18日讯(见习记者 李秀才)十二年前抱养过来的幼小生命让一位退伍老兵满心欢喜，七年前在千佛山医院的“治愈出院”让这位父亲看到女儿茁壮成长的希望。再生障碍性贫血，这一罕见血液病，让兰陵县车辋镇司法所一位普通的工作人员对血小板等一系列医学名词如数家珍。他是吴仕席，求医九年，奔波千里，耗资百万，只为一个没有血缘关系的女儿。

　　81年入伍，98年至副营长，为了儿子上学问题转业回家，进入兰陵县司法局工作。18年的戎马生涯铸就吴仕席坚忍不拔的精神，当这种精神面对养女病痛时，便更显悲壮。2007年，吴仕席收养了远房亲戚刚生下的女孩吴岚，满心欢喜的他没想到这个女孩会给这个家庭带来欢乐的同时又带来多少磨难。

　　从2010年起一直到今天，吴仕席一直在求医问药的路上。最艰难的时候，为方便照顾孩子治疗，吴仕席工作内退，孩子在哪家医院治疗，他就在哪家医院附近打零工。修桥铺路，工地搬砖，这个退伍老兵用自己的坚韧守护着吴岚脆弱的生命烛火。抵押房子贷款，四处借债，亲生儿子读大学时每个月只给500元的生活费，无论多艰难，吴仕席从未想过放弃。他说：“只要还有希望，我就带着她去治，一定要治好。”

　　重型再生障碍性贫血，这一罕见血液病哪有那么容易治疗，九年间，为给吴岚治病，已陆陆续续花费了上百万，至今每个月都还需要三五千的医药和输血花费。病情导致吴岚血小板过低，不能受伤不能感冒，需要有人随时看护，吴仕席的爱人刘付秀也因此只能全职看护孩子，无法工作挣钱，家庭重担全部落在了吴仕席的肩上。

　　此前一次手术时，资金缺口太大，吴仕席实在没办法了便去找吴岚亲生父母，希望他们能出点钱。养了三个孩子的吴岚亲生父母，拿出了10万元后说：“我们也没钱了，以后孩子死活都别找我们了。”吴仕席无奈也理解：“都是农村家庭，都不容易啊。”只是，他不愿意放弃。

　　在吴仕席夫妇看来，孩子虽然不是亲生的，但既然养了那就是亲生女儿!为了这个女儿，吴仕席连亲生儿子都顾不上，儿子结婚买房家里没出一分钱，全靠孩子自己打拼出来。吴仕席说：“可能有怨言吧，但也肯定理解，他妹妹在济南住院的时候，他也是天天在医院里看着。”

　　提起吴岚，吴仕席总是十分骄傲，在他看来，女儿除了身体不太好之外，和别的孩子没什么区别，甚至更优秀。因为病情原因，吴岚一学期到学校上学的时间不足一个月，一般都是在家自学。但吴岚很聪明，成绩一直不错，如今正常上到了六年级，在前些天的期中考试中，英语考了96分，语文90多分，数学也考了80多分。这样的成绩，让吴仕席很欣慰也很骄傲。

　　为了这样一个孩子，吴仕席不愿意放弃。2016年一次大出血导致吴岚病情复发，如今孩子生存指标越来越低，唯一希望是做骨髓移植。如今骨髓配型已经完成，但高达三十万的手术治疗费用让吴仕席一家陷入了阴影。吴仕席说：“这么多难关都过去了，这次也会过去，既然有希望，那就一定要给孩子治。”(为保护未成年人隐私，文中吴岚为化名)