胶东在线5月21日讯(记者 高洪江)近日，一条关于两岁小朋友身患罕见病的消息刷爆了朋友圈，引起了很多人的关注。

　　走进菲菲（化名）的家中，她的妈妈正和她在院子里玩耍。只有23个月的菲菲患有罕见的尿素循环障碍疾病，不发病的时候看起来和正常孩子无异，但发病的时候会呕吐不止，伴有昏迷现象。

　　菲菲奶奶说：“俺这个小孙女2月份就得了这个病，一开始呕也没觉得当回事儿，就觉得凉的热的把孩子吃坏了，后面把孩子呕的不行了，苦胆水都出来了，没办法她妈就抱着上医院了，上医院当胃病治也不好，抽血说是血胺高，医生就让转院，孩子遭了不少罪。”

　　“血氨高就会损坏大脑，颅内压增高，她整天不睡觉，我们看着难受。”菲菲父亲姜先生说。

　　还不会说话的菲菲，受病魔的折磨只有无尽的哭闹，而这让亲人们更是心如刀绞。

　　菲菲奶奶： “俺看着这个孩子我疼的呀，我说叫我死了吧，叫孩子活，你说我老了也没有用，要不能捐肝我也捐肝，只要能救孩子的命。”

　　孩子确诊以后，菲菲父母带着她先后辗转上海北京等各地治疗，目前最佳的治疗方案是父亲为女儿做肝移植手术。

　　菲菲父亲说：“她才23个月，我要把我自己的肝割一块给我女儿，救她的生命，延续她的生命。不管我以后会有什么危险还是怎么样，我都想救她，不想放弃她。”

　　由于妻子身体羸弱，多年来，全家的经济收入都靠丈夫一人打工所得，尽管治疗方案有了，但后续20余万元的治疗费用，无疑成为这个小家庭的天文数字。

　　菲菲奶奶告诉记者：“俺儿前年把腰摔了，摔了以后也没有钱在医院，回家治疗，今年取钢板，他是家里的顶梁柱，四口家就指着他自己。”“我们家孩子治好了以后，能正常上学校去跟别的小孩一样，过上正常人的生活，长大以后我让她回报社会。”孩子母亲说。

　　事情发生后，爱心人士已将菲菲的情况上传到水滴筹捐助平台，短短几天内已经有1997人参与救助，目前筹集了47893元善款，让这个不幸的小家庭看到了一点点生活的希望。如果有好心人想帮助这个孩子，请联系非常道栏目热线，电话6666885。