对于很多3岁的孩子来说，应该还在妈妈怀抱中撒娇哭闹，但滕州的小松墨却只能躺在医院病床上输液。今年2月，才刚刚3岁的他被查出患上了神经母细胞瘤，化疗了大半年病情继续加重，虽然被医生告知换骨髓或有治愈希望，但近20万元的医药费让本就已欠下数万元外债的家庭更加无力负担，无奈之下只能向社会求助。

　　孩子一直喊腿疼 一查竟是罕见肿瘤

　　10月20日上午，记者在齐鲁医院儿科病房见到了3岁的小松墨，他正在躺在病床上，一边输液一边玩手机。看到有陌生人来，他害羞地用双手捂住了脸。由于化疗，他的头发已经掉光，但稚嫩的脸庞依然看起来很可爱。

　　据小松墨的奶奶唐敏利介绍，她孙子小松墨是今年3月份被查出患上神经母细胞瘤的，但2月份时就已经有了发病迹象。“当时他说腿疼，走路时撇着走。”唐敏利说，他们刚开始带小松墨去县里医院检查了，但没查出什么，怀疑腿疼是因为缺钙导致的滑骨炎，但仅仅十多天后小松墨的腿就不能动了，家人又赶紧带他赶到县里的医院。

　　唐敏利说，他们赶到县里的医院后，医生拍了CT后告诉他们，县里没见过这种病，让他们到济南求医，一家人又匆匆赶到济南齐鲁医院。在齐鲁医院，医生看过CT后让小松墨趴下，在他大腿部位的骨头上摸到一个疙瘩，有硬币般大小。家人这才知道小松墨的腿部长了一个疙瘩。

　　“在齐鲁医院一做CT，发现骨转移了，但也没确诊，医生又把小松墨的CT等资料寄到上海，最后确诊是神经母细胞瘤。”唐敏利说，当时小松墨的病确诊后，医生说这个病很严重，他们虽然已有心理准备，但听完医生的话心里还是非常难受，无法接受这个事实。

　　一家五口人 生活全靠种植五亩土豆

　　唐敏利今年57岁，家在滕州，夫妻俩有一儿一女，小松墨是她唯一的孙子。看到才3岁多的孙子每天躺在病床上输液，还要进行化疗抑制肿瘤转移，经受着成人都难以承受的痛苦，她心如刀绞。说话间，她的眼泪便流了下来。

　　唐敏利说，她孙子出生时缺氧，所以从刚出生就开始看病，一直看了9个月才痊愈。由于小松墨体弱多病，再加上天气越来越冷，所以虽然他已经3岁了，家里还是没把他送到幼儿园，想等年后开春天气暖和了再送他上学，没想到刚过完年就被查出患上了神经母细胞瘤。

　　记者了解到，从3月确诊到现在，小松墨已经做了7个疗程的化疗，每个疗程三五天时间不等，这次疗程才刚来了4天。但随着小松墨的病情加重，他的左腿也受肿瘤影响不能走路了，化疗的作用也越来越小。“昨天主治医生跟我们说你们别化疗了，换骨髓吧。”唐敏利说。

　　唐敏利说，他们也想给孩子换骨髓，但一方面是还没有做骨髓配型，另一方面高昂的医药费让他们无力承担。“已经花了快20万，亲戚邻居也帮点，其他的都是借的。”唐敏利说，他们家种了五亩地的土豆，一家五口全靠这几亩地，但一年下来只有两三万元的收入。“俺就是心疼，就算有一线希望也给他看。”

　　家属欲换骨髓 但无力承担20万医药费

　　田茂付是小松墨的妈妈，今年28岁。田茂付说，在小松墨患病之前，他们一家人守着5亩地过日子，虽然不富裕，但也知足。但小松墨被查出患上神经母细胞瘤后，为了给儿子治病，夫妻俩也开始到县里打工挣钱，自己在一家面粉厂里打工，而小松墨的爸爸则当保安，每人只有1000多元的工资。

　　田茂付告诉记者，刚开始看病时小松墨哭闹得很厉害，慢慢习惯后就不再闹了，但也变了很多，变得见到陌生人后就喜欢躲起来，也不大爱说话了。“以前不想上学，我一说去上学他就哭，现在想去了。但是他生病后，家里的小朋友也都不跟他玩了。”

　　家属表示，目前医生建议他们尽快给孩子做骨髓移植，而他们也和另一家医院说好了，但后期还需要20万元的治疗费，这让他们无力负担，所以他们打算明天就回老家商量商量，然后过几天再来济南给孩子做骨髓配型，希望能抓住这最后一丝挽救孩子的希望。

　　这么乖巧可爱的孩子患上神经母细胞瘤令人惋惜，如果您想帮助这个不幸的家庭，可以联系小松墨的妈妈田茂付：18663063631。田茂付，中国邮政储蓄银行账号，6215994540001389742。

　　（齐鲁晚报·齐鲁壹点记者 戚云雷）