李世增抱起儿子小启航，亲吻他的脸颊。 王汗冰 摄

　　小启航躺在爸爸怀里，妈妈坐在一旁。 王汗冰 摄

　　火场救人“蜘蛛侠”李世增是别人眼中的英雄，相比之下，他更想做自己3岁半儿子小启航(化名)的超级英雄。至今，他连孩子的一声“爸爸”也未听过……

　　12月1日，商河县孙集乡李庙村北李世增老家，家里没有暖气，小启航穿着棉袄、棉裤，家里3位大人也都穿着冬衣。

　　小启航患有少脑回畸形、癫痫、尿道下裂等多种先天性疾病，不会说话、不会走路、无法咀嚼。李世增的愿望很简单，希望儿子能够自己吃饭、走路、说几句简单的话。

　　1 癫痫病情反复，一天发作七八次

　　小启航所有的活动都需要大人抱着进行。启航奶奶今年59岁，有些瘦，启航爷爷外出打工时，她独自照料小启航，“这孩子不喜欢躺着，喜欢热闹，除了睡觉基本都得抱着”。

　　妈妈扶着小启航，尝试让他两脚站在地上，他两脚无力，左脚有些歪，头一直低着，“他脖子没有支撑力，头挺不住”。

　　小启航2013年7月出生，刚出生时就查出有心脏病，随着年龄增长心脏病逐渐好转。

　　“一开始都很正常，直到8个月大时，出现抽搐才查出有癫痫。”李世增说。从那时起，李世增一家带着小启航辗转到济南、天津、北京治疗。

　　最严重时，小启航每天会癫痫发作七八次，“翻白眼、牙齿紧咬、双手握拳，大概七八秒，眼神空洞，就像定住一样，”李世增说，“那个时候，发作后他就会睡着，睡一个来小时。”

　　据了解，小启航1岁半时，因为在济南和天津的治疗效果不明显，李世增带他到北京大学第一医院，“住了1个月医院，效果就是控制了3个月，之后又大发作了”。医院诊断书可见，小启航有癫痫、强直性肌痉挛、智力运动发育落后、尿道下裂、低钾血症等症状。病情大发作后，李世增又多次带他到北京复查，加大药量治疗。

　　原本以为小启航的病情已经控制住，可今年7月开始，又频繁癫痫小发作，“也是一天发作七八次，但比以前轻，发作时出现拥抱的动作，定住两三秒，然后能自己缓过来，不像以前会睡过去”。

　　2 3岁半不会说话，只能吃流食和奶粉

　　西屋里，妈妈刘志花坐在马扎上抱着小启航，用奶瓶给他喂奶，桌子上放着一把盛着热水的红色水瓢，“那是给小启航热奶用的，刚刚奶有些凉了”。启航妈妈背后墙下排放着8个暖水壶，“这天离不开热水，所以屋里多备了一些”。

　　小启航喝完半瓶奶平静一会后又闹了起来，刘志花读懂了儿子的情绪，“他还想喝”。紧接着，坐在椅子上一直没说话的爷爷突然站起来，拿起暖水壶往奶瓶里倒了小半瓶水，试喝后又挖了两勺奶粉放到奶瓶里，摇匀递给启航妈妈。

　　“他不会咀嚼，只能吃流食，馒头等面食只能我们嚼了之后喂他。”刘志花说，启航有时不爱吃饭，家里人就只能给他喂奶粉。“1盒奶粉也就吃5天，他妈妈都是成箱往家买。”启航爷爷说。

　　小启航的家人可以熟练读出他表情的含义：饿了会哭闹、吃饱会开心，开心时会两手握拳对碰。“他很喜欢热闹，这是见着你们来家里，开心呢。”启航妈妈说。

　　当天13:30左右，李世增回到老家，小启航一见到他，嘴里咿呀咿呀地叫着，李世增赶忙将儿子抱在怀里，亲儿子的脸颊，逗儿子玩，“快给阿姨唱个小白兔”。其实，小启航并不会唱歌，只会咿呀咿呀，仿佛在唱歌。

　　3 孩子长到1米多,老人抱他日渐吃力

　　刘志花抱小启航在院子里散步回来后，李世增接过他抱在怀里，“启航，我是爸爸，想爸爸了吗”。小启航咧嘴笑着，发出咿呀咿呀的声音，手臂不停地挥舞着。刘志花说，孩子这是高兴，“他最喜欢他爸爸了。”

　　说话间，李世增感觉手下一湿，低头一看，小启航尿湿了尿布，刘志花赶忙到院子里给孩子拿了条新的换上。

　　李世增老家小院里，拉着3条晾衣绳，棉衣、棉裤、尿布……其中1条绳子上挂着一排小启航的换洗衣服，奶奶说，小启航没法控制身体，经常把衣服弄湿弄脏，“一湿了就赶紧换新的，不然他不舒服。”

　　平时李世增夫妇在济南打工，小启航跟着爷爷奶奶住。“老人为孩子付出太多，启航身体不好，可没耽误长个，现在都1米多了，老人抱起来越来越吃力。”刘志花说，晚上孩子跟二老睡在一起，小启航夜里睡不踏实，病情一晚发作两三次，老人就随时照看着。

　　“夜里就是担心孩子犯病，现在天冷了，时不时地再伸手摸摸电褥子热不热，怕他着凉。”奶奶没有丝毫埋怨。

　　为控制癫痫发作次数，小启航每天要吃两种药——拉莫三嗪片和妥泰托吡酯胶囊，前者是进口药需要自费。刘志花每次到市区打工前,都会将药准备好，“拉莫三嗪片得磨成粉混在饭里喂他”，蓝色药盒里一个个白色小纸包是她将药片磨成粉后按计量包起来的。“这个药特别苦，一开始混在稀饭里喂他，后来他不吃，就掺在奶粉里喂，但每天的药量都得吃足，如果吐了就得重新喂药。”日复一日，对小启航，家人从不曾放弃。

　　4 希望孩子能走、能自己吃饭

　　小启航有双大眼睛、睫毛长长的，可这双眼睛里却没有同龄孩子的光彩，他时而抬头看看四周，时而把头埋进父亲怀里，时而开心地大笑，时而又突然哭起来，只有两只小手一直紧紧攥着不曾松开……

　　看着这样的小启航，家人心疼不已。“我们不奢求他能完全像正常人一样，只是希望他以后能自己吃饭，能说几句简单的话，能扶着慢慢走几步。”李世增的语气充满无奈，孩子爷爷坐在旁边一言不发，两手紧握，青筋凸起。

　　1日上午，齐鲁医院的医生到小启航家中诊治。医生说，孩子的尿道下裂能做手术，剩下的只能通过康复训练慢慢来。据了解，小启航尿道下裂手术要分三期，康复训练则要慢慢从头部控制、翻身这些简单的动作开始。“启航现在情况不是特别好，有点耽误了。”

　　孩子的治疗有了进展，李世增一家很开心，但随之而来的治疗费用成了新的负担。“手术一期可能需要大约2万块，康复训练的话，我听说像启航这样的孩子，政府有补助，这样就能减轻一些负担。”

　　一家人表示，即使自费，也要把孩子的病治好。“等孩子好了，就能听他叫‘爸爸’了。”李世增看着怀里的小启航，脸上带着期盼。

　　老家5亩田地和启航爷爷不时外出打零工的钱仅够维持一家人的生活，李世增做“蜘蛛人”和刘志花做家政收入的三分之二都用来给小启航治病。

　　如果您愿意伸出援手，可将善款汇至小启航父亲的账户。

　　开户行：中国农业银行北园路支行;户名：李世增;账号：6228480252316139317，联系电话：13210561991。